بریمونیدین (به صورت تارترات)

مکانیسم اثر
بریمونیدین به عنوان آگونیست گیرنده آلفا-۲ آدرنرژیک، ترشح مایع زلالیه را کاهش داده و خروج آن از مسیر یووئوسکلرال (uveoscleral) را افزایش می‌دهد.
فارماکوکینتیک
شروع اثر: ۲ ساعت
دفع: ادرار (۷۴٪)
موارد منع مصرف
• حساسیت به بریمونیدین یا اجزای تشکیل‌دهنده محصول
• کودکان کمتر از ۲ سال
عوارض جانبی 
خشکی دهان، پرخونی ملتحمه، کنژنکتیویت آلرژیک، خارش چشم، راش پوستی، حساسیت به نور، سردرد، خستگی، سرگیجه، سوءهاضمه، التهاب پلک، ترشحات چشمی
تداخلات دارویی مهم
Isocarboxazid – Linezolid – Phenelzine – Procarbazine – Rasagiline – Selegiline – Thalidomide - Ranylcypromine
هشدارها
-
نکات قابل توصیه به بیمار
• قبل از ریختن قطره در چشم، لنزهای تماسی را خارج کرده و حداقل ۱۵ دقیقه قبل از جاگذاری مجدد لنزها صبر کنید.
• در صورت استفاده بیش از یک فرآورده چشمی، حداقل ۵ دقیقه بین ریختن قطره‌ها فاصله بیندازید.
مصرف در بارداری
رده: B
مصرف در شیردهی
مشخص نیست بریمونیدین در شیر مادر ترشح می‌شود یا خیر.
برای کاهش جذب سیستمیک دارو و احتمال ترشح در شیر، پس از استفاده از قطره چشم، به مدت حداقل یک دقیقه روی مجرای اشکی در گوشه چشم فشار وارد کرده و سپس محلول اضافی را با دستمال پاک کنید.


رده بندی‌ بارداری
A: به طور کلی قابل قبول است. مطالعات کنترل شده در زنان باردار، شواهدی از خطر برای جنین نشان نمی دهد.
B: ممکن است قابل قبول باشد. مطالعات حیوانی هیچ خطری را نشان نمی دهد اما مطالعات انسانی در دسترس نیست، یا مطالعات حیوانی خطرات جزئی را نشان می دهد و مطالعات انسانی هیچ خطری را نشان نمی دهد.
C: در صورتی که فواید آن بیشتر از خطرات باشد، با احتیاط مصرف شود. مطالعات حیوانی خطراتی را نشان می‌دهد و مطالعات انسانی در دسترس نیست یا مطالعات انسانی و حیوانی هیچکدام انجام نشده است.
D: در مواقع اضطراری که جان انسان در معرض خطر قرار می‌گیرد و داروی ایمن تری در دسترس نیست، می‌تواند استفاده شود. شواهدی از خطر برای جنین انسان وجود دارد.
X: در بارداری منع مصرف دارد. خطرات بیشتر از مزایای دارو است. داروهای جایگزین ایمن تری وجود دارد.
NA: اطلاعاتی در دسترس نیست.