والسارتان

مکانیسم اثر
والسارتان با مسدود کردن اتصال آنژیوتانسین II به گیرنده‌های نوع ۱ آن، باعث کاهش فشار خون می‌شود و اثرات تنگ‌کنندگی عروق و تحریک ترشح آلدوسترون ناشی از آنژیوتانسین II را مهار می‌کند.
فارماکوکینتیک
فراهمی زیستی: ~ ۲۵٪
دفع: مدفوع (۸۳٪)، ادرار (۱۳٪)
موارد منع مصرف
• حساسیت به والسارتان یا اجزای تشکیل‌دهنده محصول
• مصرف همزمان با آلیسکیرن در بیماران مبتلا به دیابت
عوارض جانبی 
سرفه خشک، افزایش نیتروژن اوره خون (BUN) ≥ 50٪، سرگیجه، افت فشار خون، اسهال، درد مفاصل، خستگی، کمردرد، سرگیجه وضعیتی، هایپرکالمی (افزایش پتاسیم خون)، افزایش کراتینین سرم ≥ 50٪، سردرد، حالت تهوع، اختلال عملکرد کلیه، غش (سنکوپ)، تاری دید، درد قسمت فوقانی شکم، سرگیجه، نوتروپنی، افت فشار خون غیر اختصاصی
تداخلات دارویی مهم
Aliskiren - Sparsentan
هشدارها
• به محض تشخیص بارداری، مصرف دارو را فوراً قطع کنید.
• داروهایی که به طور مستقیم روی سیستم رنین-آنژیوتانسین عمل می‌کنند، ممکن است باعث آسیب و مرگ جنین شوند.
نکات قابل توصیه به بیمار
• در صورت بروز عوارض جانبی مانند سردرد، سرگیجه، خستگی، درد معده، کاهش فشار خون، اسهال، درد مفاصل، کمردرد، افزایش سطح پتاسیم یا سرفه، پزشک خود را مطلع کنید.
مصرف در بارداری
رده: D
مصرف در شیردهی
اطلاعات محدودی در مورد وجود دارو در شیر مادر، تأثیر آن بر نوزاد شیرخوار یا تولید شیر وجود دارد. شیردهی در طول درمان با والسارتان دارو توصیه نمی‌شود.


رده بندی‌ بارداری
A: به طور کلی قابل قبول است. مطالعات کنترل شده در زنان باردار، شواهدی از خطر برای جنین نشان نمی دهد.
B: ممکن است قابل قبول باشد. مطالعات حیوانی هیچ خطری را نشان نمی دهد اما مطالعات انسانی در دسترس نیست، یا مطالعات حیوانی خطرات جزئی را نشان می دهد و مطالعات انسانی هیچ خطری را نشان نمی دهد.
C: در صورتی که فواید آن بیشتر از خطرات باشد، با احتیاط مصرف شود. مطالعات حیوانی خطراتی را نشان می‌دهد و مطالعات انسانی در دسترس نیست یا مطالعات انسانی و حیوانی هیچکدام انجام نشده است.
D: در مواقع اضطراری که جان انسان در معرض خطر قرار می‌گیرد و داروی ایمن تری در دسترس نیست، می‌تواند استفاده شود. شواهدی از خطر برای جنین انسان وجود دارد.
X: در بارداری منع مصرف دارد. خطرات بیشتر از مزایای دارو است. داروهای جایگزین ایمن تری وجود دارد.
NA: اطلاعاتی در دسترس نیست.