سیتالوپرام (به صورت هیدروبروماید)
- سیتالوپرام (به صورت هیدروبروماید)
- ندارد
- قرص‌ها
- 20 میلی‌گرم
- بلیستر
- 20 / 30 / 100 عدد
-
• افسردگی
مکانیسم اثر
سیتالوپرام بازجذب سروتونین در نورون‌های پیش‌سیناپسی را مهار می‌کند.
فارماکوکینتیک
فراهمی زیستی: ۸۰٪
زمان رسیدن به اوج غلظت سرمی: ۱ تا ۶ ساعت (به طور متوسط ۴ ساعت)
شروع اثر: ۱ تا ۴ هفته، پاسخ کامل ممکن است تا ۸ تا ۱۲ هفته پس از شروع درمان دیده نشود.
دفع: ادرار (۱۰٪)
موارد منع مصرف
• حساسیت مفرط
• مصرف همزمان با پیموزاید
عوارض جانبی
حالت تهوع، خواب‌آلودگی، بی‌خوابی، خشکی دهان، افزایش تعریق، لرزش، اسهال، اختلال در انزال، رینیت، عفونت دستگاه تنفسی فوقانی، سوء‌هاضمه، خستگی، استفراغ، اضطراب، بی‌اشتهایی، درد شکم، تحریک‌پذیری، ناتوانی جنسی، سینوزیت، دیسمنوره، کاهش میل جنسی، خمیازه، آرترالژی، درد عضلانی، آمنوره، گیجی، سرفه، نفخ، افزایش بزاق، میگرن، افت فشار خون وضعیتی، گزگز اندام، افزایش ادرار، خارش، راش، تاکی‌کاردی، تغییر وزن
تداخلات دارویی مهم
Dronedarone - Fluconazole - Goserelin - Isocarboxazid - Leuprolide - Mavorixafor - Phenelzine - Pimozide - Procarbazine - Selegiline - Tranylcypromine - Ziprasidone
هشدارها
• تجویز سیتالوپرام برای کودکان تایید نشده است.
• این دارو توسط سازمان غذا و دارو آمریکا جهت درمان بیماری دو قطبی تایید نشده است.
نکات قابل توصیه به بیمار
-
مصرف در بارداری
رده: C
مصرف در شیردهی
نوزادان از طریق شیر مادر به میزان کمی سیتالوپرام دریافت می‌کنند، درنتیجه نوزادانی که به طور انحصاری از شیر مادر تغذیه می‌کنند، باید از لحاظ بروز علائم خواب‌آلودگی بیش از حد، بی‌قراری، تحریک‌پذیری، تغذیه ضعیف و افزایش وزن ناکافی تحت نظر باشند. به‌ویژه نوزادان با سن کمتر و در مواقعی که مادر ترکیبی از داروهای مغز و اعصاب مصرف می‌کند.
رده بندی بارداری
A: به طور کلی قابل قبول است. مطالعات کنترل شده در زنان باردار، شواهدی از خطر برای جنین نشان نمی دهد.
B: ممکن است قابل قبول باشد. مطالعات حیوانی هیچ خطری را نشان نمی دهد اما مطالعات انسانی در دسترس نیست، یا مطالعات حیوانی خطرات جزئی را نشان می دهد و مطالعات انسانی هیچ خطری را نشان نمی دهد.
C: در صورتی که فواید آن بیشتر از خطرات باشد، با احتیاط مصرف شود. مطالعات حیوانی خطراتی را نشان می‌دهد و مطالعات انسانی در دسترس نیست یا مطالعات انسانی و حیوانی هیچکدام انجام نشده است.
D: در مواقع اضطراری که جان انسان در معرض خطر قرار می‌گیرد و داروی ایمن تری در دسترس نیست، می‌تواند استفاده شود. شواهدی از خطر برای جنین انسان وجود دارد.
X: در بارداری منع مصرف دارد. خطرات بیشتر از مزایای دارو است. داروهای جایگزین ایمن تری وجود دارد.
NA: اطلاعاتی در دسترس نیست.
سیتالوپرام بازجذب سروتونین در نورون‌های پیش‌سیناپسی را مهار می‌کند.
فارماکوکینتیک
فراهمی زیستی: ۸۰٪
زمان رسیدن به اوج غلظت سرمی: ۱ تا ۶ ساعت (به طور متوسط ۴ ساعت)
شروع اثر: ۱ تا ۴ هفته، پاسخ کامل ممکن است تا ۸ تا ۱۲ هفته پس از شروع درمان دیده نشود.
دفع: ادرار (۱۰٪)
موارد منع مصرف
• حساسیت مفرط
• مصرف همزمان با پیموزاید
عوارض جانبی
حالت تهوع، خواب‌آلودگی، بی‌خوابی، خشکی دهان، افزایش تعریق، لرزش، اسهال، اختلال در انزال، رینیت، عفونت دستگاه تنفسی فوقانی، سوء‌هاضمه، خستگی، استفراغ، اضطراب، بی‌اشتهایی، درد شکم، تحریک‌پذیری، ناتوانی جنسی، سینوزیت، دیسمنوره، کاهش میل جنسی، خمیازه، آرترالژی، درد عضلانی، آمنوره، گیجی، سرفه، نفخ، افزایش بزاق، میگرن، افت فشار خون وضعیتی، گزگز اندام، افزایش ادرار، خارش، راش، تاکی‌کاردی، تغییر وزن
تداخلات دارویی مهم
Dronedarone - Fluconazole - Goserelin - Isocarboxazid - Leuprolide - Mavorixafor - Phenelzine - Pimozide - Procarbazine - Selegiline - Tranylcypromine - Ziprasidone
هشدارها
• تجویز سیتالوپرام برای کودکان تایید نشده است.
• این دارو توسط سازمان غذا و دارو آمریکا جهت درمان بیماری دو قطبی تایید نشده است.
نکات قابل توصیه به بیمار
-
مصرف در بارداری
رده: C
مصرف در شیردهی
نوزادان از طریق شیر مادر به میزان کمی سیتالوپرام دریافت می‌کنند، درنتیجه نوزادانی که به طور انحصاری از شیر مادر تغذیه می‌کنند، باید از لحاظ بروز علائم خواب‌آلودگی بیش از حد، بی‌قراری، تحریک‌پذیری، تغذیه ضعیف و افزایش وزن ناکافی تحت نظر باشند. به‌ویژه نوزادان با سن کمتر و در مواقعی که مادر ترکیبی از داروهای مغز و اعصاب مصرف می‌کند.
رده بندی بارداری
A: به طور کلی قابل قبول است. مطالعات کنترل شده در زنان باردار، شواهدی از خطر برای جنین نشان نمی دهد.
B: ممکن است قابل قبول باشد. مطالعات حیوانی هیچ خطری را نشان نمی دهد اما مطالعات انسانی در دسترس نیست، یا مطالعات حیوانی خطرات جزئی را نشان می دهد و مطالعات انسانی هیچ خطری را نشان نمی دهد.
C: در صورتی که فواید آن بیشتر از خطرات باشد، با احتیاط مصرف شود. مطالعات حیوانی خطراتی را نشان می‌دهد و مطالعات انسانی در دسترس نیست یا مطالعات انسانی و حیوانی هیچکدام انجام نشده است.
D: در مواقع اضطراری که جان انسان در معرض خطر قرار می‌گیرد و داروی ایمن تری در دسترس نیست، می‌تواند استفاده شود. شواهدی از خطر برای جنین انسان وجود دارد.
X: در بارداری منع مصرف دارد. خطرات بیشتر از مزایای دارو است. داروهای جایگزین ایمن تری وجود دارد.
NA: اطلاعاتی در دسترس نیست.
ارسال به افراد دیگر