لوزارتان (به صورت پتاسیم) / هیدروکلروتیازید
- لوزارتان (به صورت پتاسیم) / هیدروکلروتیازید
- لوزاتن-اچ®
- قرص‌ها
- -
- بلیستر
- 30 / 100 عدد
هر قرص حاوی:
لوزارتان (بصورت پتاسیم) 50 میلی‌گرم
هیدروکلروتیازید 12.5 میلی‌گرم
لوزارتان (بصورت پتاسیم) 50 میلی‌گرم
هیدروکلروتیازید 12.5 میلی‌گرم
• فشار خون بالا
• فشار خون بالا همراه با هایپرتروفی بطن چپ
• فشار خون بالا همراه با هایپرتروفی بطن چپ
مکانیسم اثر
لوزارتان: به عنوان آنتاگونیست انتخابی و رقابتی گیرنده‌های آنژیوتانسین II، اثرات انقباض عروق و ترشح آلدوسترون توسط آنژیوتانسین II را مهار می‌کند. لوزارتان باعث افزایش جریان ادرار شده و علاوه بر اثرات ناتریورتیک (افزایش دفع سدیم) و کالیورتیک (افزایش دفع پتاسیم)، دفع کلرید، منیزیم، اسید اوریک، کلسیم و فسفات را نیز افزایش می‌دهد.
هیدروکلروتیازید: با مهار بازجذب سدیم در لوله‌های دیستال کلیه، موجب افزایش دفع سدیم و آب به همراه پتاسیم و یون‌های هیدروژن می‌شود.
فارماکوکینتیک
-
موارد منع مصرف
• حساسیت به لوزارتان، هیدروکلروتیازید یا سولفونامیدها
• آنوری (عدم تولید ادرار)
• مصرف همزمان با آلیسکیرن در بیماران دیابتی
عوارض جانبی
خستگی، کاهش قند خون، درد قفسه سینه، سرفه، اسهال، عفونت‌های دستگاه تنفسی فوقانی، افت فشار خون، سرگیجه، تهوع، بی‌اشتهایی، ناراحتی اپی‌گاستر، کاهش پتاسیم خون، حساسیت به نور، کاهش پلاکت‌های خون
تداخلات دارویی مهم
Aliskiren - Sparsentan
هشدارها
• به محض تشخیص بارداری مصرف دارو قطع شود. این دارو بر سیستم رنین-آنژیوتانسین تأثیر می‌گذارد و ممکن است باعث کاهش مایع آمنیوتیک شود. این اختلال می‌تواند به جنین آسیب رسانده و یا منجر به مرگ او شود.
نکات قابل توصیه به بیمار
-
مصرف در بارداری
رده: D
مصرف در شیردهی
با توجه به احتمال بروز عوارض جانبی در نوزاد شیرخوار و اهمیت دارو برای مادر، باید جهت قطع شیردهی یا قطع مصرف دارو تصمیم گیری شود.
رده بندی بارداری
A: به طور کلی قابل قبول است. مطالعات کنترل شده در زنان باردار، شواهدی از خطر برای جنین نشان نمی دهد.
B: ممکن است قابل قبول باشد. مطالعات حیوانی هیچ خطری را نشان نمی دهد اما مطالعات انسانی در دسترس نیست، یا مطالعات حیوانی خطرات جزئی را نشان می دهد و مطالعات انسانی هیچ خطری را نشان نمی دهد.
C: در صورتی که فواید آن بیشتر از خطرات باشد، با احتیاط مصرف شود. مطالعات حیوانی خطراتی را نشان می‌دهد و مطالعات انسانی در دسترس نیست یا مطالعات انسانی و حیوانی هیچکدام انجام نشده است.
D: در مواقع اضطراری که جان انسان در معرض خطر قرار می‌گیرد و داروی ایمن تری در دسترس نیست، می‌تواند استفاده شود. شواهدی از خطر برای جنین انسان وجود دارد.
X: در بارداری منع مصرف دارد. خطرات بیشتر از مزایای دارو است. داروهای جایگزین ایمن تری وجود دارد.
NA: اطلاعاتی در دسترس نیست.
لوزارتان: به عنوان آنتاگونیست انتخابی و رقابتی گیرنده‌های آنژیوتانسین II، اثرات انقباض عروق و ترشح آلدوسترون توسط آنژیوتانسین II را مهار می‌کند. لوزارتان باعث افزایش جریان ادرار شده و علاوه بر اثرات ناتریورتیک (افزایش دفع سدیم) و کالیورتیک (افزایش دفع پتاسیم)، دفع کلرید، منیزیم، اسید اوریک، کلسیم و فسفات را نیز افزایش می‌دهد.
هیدروکلروتیازید: با مهار بازجذب سدیم در لوله‌های دیستال کلیه، موجب افزایش دفع سدیم و آب به همراه پتاسیم و یون‌های هیدروژن می‌شود.
فارماکوکینتیک
-
موارد منع مصرف
• حساسیت به لوزارتان، هیدروکلروتیازید یا سولفونامیدها
• آنوری (عدم تولید ادرار)
• مصرف همزمان با آلیسکیرن در بیماران دیابتی
عوارض جانبی
خستگی، کاهش قند خون، درد قفسه سینه، سرفه، اسهال، عفونت‌های دستگاه تنفسی فوقانی، افت فشار خون، سرگیجه، تهوع، بی‌اشتهایی، ناراحتی اپی‌گاستر، کاهش پتاسیم خون، حساسیت به نور، کاهش پلاکت‌های خون
تداخلات دارویی مهم
Aliskiren - Sparsentan
هشدارها
• به محض تشخیص بارداری مصرف دارو قطع شود. این دارو بر سیستم رنین-آنژیوتانسین تأثیر می‌گذارد و ممکن است باعث کاهش مایع آمنیوتیک شود. این اختلال می‌تواند به جنین آسیب رسانده و یا منجر به مرگ او شود.
نکات قابل توصیه به بیمار
-
مصرف در بارداری
رده: D
مصرف در شیردهی
با توجه به احتمال بروز عوارض جانبی در نوزاد شیرخوار و اهمیت دارو برای مادر، باید جهت قطع شیردهی یا قطع مصرف دارو تصمیم گیری شود.
رده بندی بارداری
A: به طور کلی قابل قبول است. مطالعات کنترل شده در زنان باردار، شواهدی از خطر برای جنین نشان نمی دهد.
B: ممکن است قابل قبول باشد. مطالعات حیوانی هیچ خطری را نشان نمی دهد اما مطالعات انسانی در دسترس نیست، یا مطالعات حیوانی خطرات جزئی را نشان می دهد و مطالعات انسانی هیچ خطری را نشان نمی دهد.
C: در صورتی که فواید آن بیشتر از خطرات باشد، با احتیاط مصرف شود. مطالعات حیوانی خطراتی را نشان می‌دهد و مطالعات انسانی در دسترس نیست یا مطالعات انسانی و حیوانی هیچکدام انجام نشده است.
D: در مواقع اضطراری که جان انسان در معرض خطر قرار می‌گیرد و داروی ایمن تری در دسترس نیست، می‌تواند استفاده شود. شواهدی از خطر برای جنین انسان وجود دارد.
X: در بارداری منع مصرف دارد. خطرات بیشتر از مزایای دارو است. داروهای جایگزین ایمن تری وجود دارد.
NA: اطلاعاتی در دسترس نیست.
ارسال به افراد دیگر