لوزارتان ( به صورت پتاسیم)

مکانیسم اثر
جلوگیری از اتصال آنژیوتانسین II به گیرنده‌های نوع 1 آن، و ممانعت از ایجاد اثرات انقباض عروق و ترشح آلدوسترون ناشی از آنژیوتانسین II
فارماکوکینتیک
فراهمی زیستی: 25%  
شروع اثر: 6 ساعت  
طول اثر: 24 ساعت  
دفع: ادرار (4%)
موارد منع مصرف
• حساسیت  
• مصرف همزمان با آلیسکیرن در بیماران مبتلا به دیابت
عوارض جانبی 
سرفه، عفونت دستگاه تنفسی فوقانی، سرگیجه، گرفتگی بینی، کمردرد
تداخلات دارویی مهم
Aliskiren - Sparsentan
هشدارها
• به محض تشخیص بارداری مصرف دارو را قطع کنید. این دارو بر سیستم رنین-آنژیوتانسین تأثیر گذاشته و باعث الیگوهیدرآمنیوس می‌شود که ممکن است منجر به آسیب جنین یا مرگ وی شود.
نکات قابل توصیه به بیمار
-
مصرف در بارداری
رده: D
مصرف در شیردهی
به دلیل عدم وجود اطلاعات کافی در مورد مصرف لوزارتان در دوران شیردهی، استفاده از داروی جایگزین در این دوران ترجیح داده می‌شود، به ویژه درصورت شیردهی به نوزاد تازه متولد شده یا نوزاد نارس.

رده بندی‌ بارداری
A: به طور کلی قابل قبول است. مطالعات کنترل شده در زنان باردار، شواهدی از خطر برای جنین نشان نمی دهد.
B: ممکن است قابل قبول باشد. مطالعات حیوانی هیچ خطری را نشان نمی دهد اما مطالعات انسانی در دسترس نیست، یا مطالعات حیوانی خطرات جزئی را نشان می دهد و مطالعات انسانی هیچ خطری را نشان نمی دهد.
C: در صورتی که فواید آن بیشتر از خطرات باشد، با احتیاط مصرف شود. مطالعات حیوانی خطراتی را نشان می‌دهد و مطالعات انسانی در دسترس نیست یا مطالعات انسانی و حیوانی هیچکدام انجام نشده است.
D: در مواقع اضطراری که جان انسان در معرض خطر قرار می‌گیرد و داروی ایمن تری در دسترس نیست، می‌تواند استفاده شود. شواهدی از خطر برای جنین انسان وجود دارد.
X: در بارداری منع مصرف دارد. خطرات بیشتر از مزایای دارو است. داروهای جایگزین ایمن تری وجود دارد.
NA: اطلاعاتی در دسترس نیست.