پریلوکائین (به صورت هیدروکلراید) / فلی‌پرسین

مکانیسم اثر
بی‌حس‌کننده‌های موضعی با کاهش نفوذپذیری سدیم و افزایش آستانه پتانسیل عمل، از ایجاد و هدایت پیام‌های عصبی جلوگیری می‌کنند.
فلی‌پرسین به گیرنده وازوپرسین V1a متصل می‌شود. این اتصال باعث انقباض عضلات صاف در بستر عروق، به‌ویژه مویرگ‌ها، شریانهای کوچک و ونول‌ها می‌شود.

فارماکوکینتیک
دفع: ادرار

موارد منع مصرف
• حساسیت به پریلوکائین، بی‌حس‌کننده‌های موضعی آمیدی، سولفیت‌ها، پارابن‌ها
• متهموگلوبینمی ایدیوپاتیک یا مادرزادی

عوارض جانبی 
-

تداخلات دارویی مهم
-

هشدارها
• تجویز بیش از ۶۰۰ میلی‌گرم در بزرگسالان موجب متهموگلوبینمی غیرحاد می‌شود.

نکات قابل توصیه به بیمار
-

مصرف در بارداری
رده: C

مصرف در شیردهی
مشخص نیست که آیا اجزای این ترکیب دارویی در شیر مادر ترشح می‌شود یا خیر.






رده بندی‌ بارداری
A: به طور کلی قابل قبول است. مطالعات کنترل شده در زنان باردار، شواهدی از خطر برای جنین نشان نمی دهد.
B: ممکن است قابل قبول باشد. مطالعات حیوانی هیچ خطری را نشان نمی دهد اما مطالعات انسانی در دسترس نیست، یا مطالعات حیوانی خطرات جزئی را نشان می دهد و مطالعات انسانی هیچ خطری را نشان نمی دهد.
C: در صورتی که فواید آن بیشتر از خطرات باشد، با احتیاط مصرف شود. مطالعات حیوانی خطراتی را نشان می‌دهد و مطالعات انسانی در دسترس نیست یا مطالعات انسانی و حیوانی هیچکدام انجام نشده است.
D: در مواقع اضطراری که جان انسان در معرض خطر قرار می‌گیرد و داروی ایمن تری در دسترس نیست، می‌تواند استفاده شود. شواهدی از خطر برای جنین انسان وجود دارد.
X: در بارداری منع مصرف دارد. خطرات بیشتر از مزایای دارو است. داروهای جایگزین ایمن تری وجود دارد.
NA: اطلاعاتی در دسترس نیست.

ارسال به افراد دیگر