کلیندامایسین (به صورت فسفات)

مکانیسم اثر
کلیندامایسین با اتصال به زیرواحد 50S باکتری، مانع سنتز پروتئین در باکتری می‌شود. بسته به دوز دارو این محصول می‌تواند باکتری‌ها را از بین ببرد، یا تکثیر و رشد آنها را متوقف کند.
فارماکوکینتیک
زمان اوج غلظت سرمی: 1-3 ساعت (تزریق عضلانی)
دفع: ادرار (10%)، مدفوع (4%)
موارد منع مصرف
• حساسیت به کلیندامایسین، لینکومایسین و یا سایر ترکیبات محصول
عوارض جانبی 
درد شکمی، آگرانولوسیتوز، ائوزینوفیلی (گذرا)، اسهال، رشد بیش از حد قارچ، کولیت کاذب غشایی، حساسیت مفرط، سندرم استیونز-جانسون، بثورات، کهیر، افت فشار خون، تهوع، استفراغ، آبسه استریل در محل تزریق عضلانی، ترومبوفلبیت، گرانولوسیتوپنی، نوتروپنی، ترومبوسیتوپنی، پلی آرتریت، اختلال عملکرد کلیه
تداخلات دارویی مهم
-
هشدارها
• در برخی موارد اسهال مرتبط با کلستردیوم دیفیسیل گزارش شده است.
• تجویز کلیندامایسین در مواردی که عفونت باکتریال اثبات شده نیست، ریسک بروز گونه‌های باکتریایی مقاوم به آنتی‌بیوتیک افزایش می‌یابد.
• این فراورده تنها جهت تزریق وریدی و تزریق آهسته وریدی است. از تزریق سریع و یکباره اجتناب کنید.
نکات قابل توصیه
• در صورت هرگونه حساسیت به کلیندامایسین یا سایر داروهای هم دسته، قبل از مصرف پزشک را مطلع سازید
مصرف در بارداری
رده B
در سه ماهه اول بارداری تنها در صورت ضرورت از کلیندامایسین استفاده شود.
مصرف در شیردهی
کلیندامایسین پتانسیل ایجاد اثرات نامطلوب بر فلور گوارشی شیرخواران را دارد. توصیه می‌شود در دوران شیردهی، از داروهای جایگزین برای مادر استفاده شود. درصورت مصرف خوراکی یا تزریقی کلیندامایسین توسط مادر، نیاز به قطع شیردهی نیست. اما نوزاد شیرخوار را از نظر اثرات احتمالی بر فلور گوارشی، مانند اسهال، کاندیدیاز (برفک دهان، بثورات پوشک) یا وجود خون در مدفوع که نشان دهنده کولیت احتمالی مرتبط با آنتی بیوتیک است، کنترل کنید.

رده بندی‌ بارداری
A: به طور کلی قابل قبول است. مطالعات کنترل شده در زنان باردار، شواهدی از خطر برای جنین نشان نمی دهد.
B: ممکن است قابل قبول باشد. مطالعات حیوانی هیچ خطری را نشان نمی دهد اما مطالعات انسانی در دسترس نیست، یا مطالعات حیوانی خطرات جزئی را نشان می دهد و مطالعات انسانی هیچ خطری را نشان نمی دهد.
C: در صورتی که فواید آن بیشتر از خطرات باشد، با احتیاط مصرف شود. مطالعات حیوانی خطراتی را نشان می‌دهد و مطالعات انسانی در دسترس نیست یا مطالعات انسانی و حیوانی هیچکدام انجام نشده است.
D: در مواقع اضطراری که جان انسان در معرض خطر قرار می‌گیرد و داروی ایمن تری در دسترس نیست، می‌تواند استفاده شود. شواهدی از خطر برای جنین انسان وجود دارد.
X: در بارداری منع مصرف دارد. خطرات بیشتر از مزایای دارو است. داروهای جایگزین ایمن تری وجود دارد.
NA: اطلاعاتی در دسترس نیست.