آمپول گرانیسترون - 1 میلی گرم/میلی لیتر( 1 و 3 میلی لیتر)
- آمپول گرانیسترون - 1 میلی گرم/میلی لیتر( 1 و 3 میلی لیتر)
- ندارد
- محلول‌ها و پودرهای تزریقی
- 1 میلی گرم/میلی لیتر( 1 و 3 میلی لیتر)
- آمپول
- 10 آمپول در یک جعبه
گروه دارویی: ضد تهوع و استفراغ از دسته آنتاگونیست‌های سروتونین (5HT3)
- تهوع و استفراغ حاد ناشی از شیمی‌درمانی و پرتودرمانی در بزرگسالان و کودکان ۲ سال و بالاتر
- تهوع و استفراغ پس از عمل جراحی در بزرگسالان.
- تهوع و استفراغ پس از عمل جراحی در بزرگسالان.
مکانیسم اثر
گرانیسترون یک داروی ضد استفراغ قوی و آنتاگونیست بسیار اختصاصی گیرنده‌های ۵-هیدروکسی‌تریپتامین (5HT3) است.
فارماکوکینتیک
میانگین نیمه‌عمر پلاسمایی در بیماران تقریباً ۹ ساعت است و تفاوت قابل‌توجهی میان افراد مختلف در این زمینه وجود دارد.
موارد منع مصرف
• حساسیت به ماده مؤثره
عوارض جانبی
- اختلالات روان‌پزشکی: بی‌خوابی
- اختلالات سیستم عصبی: سردرد
- اختلالات گوارشی: یبوست، اسهال
تداخلات دارویی مهم
- فنوباربیتال
- SSRIs و SNRIs
هشدارها
- از آنجا که گرانیسترون ممکن است تحرک بخش تحتانی روده را کاهش دهد، بیمارانی که علائم انسداد روده تحت‌حاد دارند، باید پس از تجویز این دارو تحت پایش قرار گیرند
- گزارش‌هایی از بروز سندرم سروتونین طی مصرف آنتاگونیست‌های گیرنده 5-HT3 وجود دارد؛ این موارد هم به صورت تک‌دارویی و هم و عمدتاً در ترکیب با سایر داروهای سروتونرژیک (از جمله مهارکننده‌های انتخابی بازجذب سروتونین [SSRIs] و مهارکننده‌های بازجذب سروتونین-نوراپی‌نفرین [SNRIs] مشاهده شده‌اند.
نکات قابل توصیه به بیمار
- اگر به این دارو، هر بخشی از این دارو یا هر داروی دیگر، غذا یا ماده‌ای حساسیت دارید، به پزشک خود در مورد آلرژی و علائمی که داشتید، اطلاع دهید.
-پیش از مصرف دارو ، پزشک خود را ازسوابق بیماری ها و تمامی داروهای مصرفی خود مطلع سازید.
مصرف در بارداری و شیردهی
بارداری: ترجیح داده می‌شود از مصرف گرانیسترون در دوران بارداری خودداری شود.
شیردهی: توصیه نمی‌شود که در طول دوره درمان با گرانیسترون، شیردهی انجام شود.
رده:
رده بندی بارداری
A: به طور کلی قابل قبول است. مطالعات کنترل شده در زنان باردار، شواهدی از خطر برای جنین نشان نمی دهد.
B: ممکن است قابل قبول باشد. مطالعات حیوانی هیچ خطری را نشان نمی دهد اما مطالعات انسانی در دسترس نیست، یا مطالعات حیوانی خطرات جزئی را نشان می دهد و مطالعات انسانی هیچ خطری را نشان نمی دهد.
C: در صورتی که فواید آن بیشتر از خطرات باشد، با احتیاط مصرف شود. مطالعات حیوانی خطراتی را نشان می‌دهد و مطالعات انسانی در دسترس نیست یا مطالعات انسانی و حیوانی هیچکدام انجام نشده است.
D: در مواقع اضطراری که جان انسان در معرض خطر قرار می‌گیرد و داروی ایمن تری در دسترس نیست، می‌تواند استفاده شود. شواهدی از خطر برای جنین انسان وجود دارد.
X: در بارداری منع مصرف دارد. خطرات بیشتر از مزایای دارو است. داروهای جایگزین ایمن تری وجود دارد.
NA: اطلاعاتی در دسترس نیست.
گرانیسترون یک داروی ضد استفراغ قوی و آنتاگونیست بسیار اختصاصی گیرنده‌های ۵-هیدروکسی‌تریپتامین (5HT3) است.
فارماکوکینتیک
میانگین نیمه‌عمر پلاسمایی در بیماران تقریباً ۹ ساعت است و تفاوت قابل‌توجهی میان افراد مختلف در این زمینه وجود دارد.
موارد منع مصرف
• حساسیت به ماده مؤثره
عوارض جانبی
- اختلالات روان‌پزشکی: بی‌خوابی
- اختلالات سیستم عصبی: سردرد
- اختلالات گوارشی: یبوست، اسهال
تداخلات دارویی مهم
- فنوباربیتال
- SSRIs و SNRIs
هشدارها
- از آنجا که گرانیسترون ممکن است تحرک بخش تحتانی روده را کاهش دهد، بیمارانی که علائم انسداد روده تحت‌حاد دارند، باید پس از تجویز این دارو تحت پایش قرار گیرند
- گزارش‌هایی از بروز سندرم سروتونین طی مصرف آنتاگونیست‌های گیرنده 5-HT3 وجود دارد؛ این موارد هم به صورت تک‌دارویی و هم و عمدتاً در ترکیب با سایر داروهای سروتونرژیک (از جمله مهارکننده‌های انتخابی بازجذب سروتونین [SSRIs] و مهارکننده‌های بازجذب سروتونین-نوراپی‌نفرین [SNRIs] مشاهده شده‌اند.
نکات قابل توصیه به بیمار
- اگر به این دارو، هر بخشی از این دارو یا هر داروی دیگر، غذا یا ماده‌ای حساسیت دارید، به پزشک خود در مورد آلرژی و علائمی که داشتید، اطلاع دهید.
-پیش از مصرف دارو ، پزشک خود را ازسوابق بیماری ها و تمامی داروهای مصرفی خود مطلع سازید.
مصرف در بارداری و شیردهی
بارداری: ترجیح داده می‌شود از مصرف گرانیسترون در دوران بارداری خودداری شود.
شیردهی: توصیه نمی‌شود که در طول دوره درمان با گرانیسترون، شیردهی انجام شود.
رده:
رده بندی بارداری
A: به طور کلی قابل قبول است. مطالعات کنترل شده در زنان باردار، شواهدی از خطر برای جنین نشان نمی دهد.
B: ممکن است قابل قبول باشد. مطالعات حیوانی هیچ خطری را نشان نمی دهد اما مطالعات انسانی در دسترس نیست، یا مطالعات حیوانی خطرات جزئی را نشان می دهد و مطالعات انسانی هیچ خطری را نشان نمی دهد.
C: در صورتی که فواید آن بیشتر از خطرات باشد، با احتیاط مصرف شود. مطالعات حیوانی خطراتی را نشان می‌دهد و مطالعات انسانی در دسترس نیست یا مطالعات انسانی و حیوانی هیچکدام انجام نشده است.
D: در مواقع اضطراری که جان انسان در معرض خطر قرار می‌گیرد و داروی ایمن تری در دسترس نیست، می‌تواند استفاده شود. شواهدی از خطر برای جنین انسان وجود دارد.
X: در بارداری منع مصرف دارد. خطرات بیشتر از مزایای دارو است. داروهای جایگزین ایمن تری وجود دارد.
NA: اطلاعاتی در دسترس نیست.
ارسال به افراد دیگر