ویال آیودیکسانول - 270 و 320 میلی گرم ید / میلی لیتر - (20،50،100 میلی لیتر)
- ویال آیودیکسانول - 270 و 320 میلی گرم ید / میلی لیتر - (20،50،100 میلی لیتر)
- ویزودیکس®
- محلولها و پودرهای تزریقی
- 270میلی گرم ید / میلی لیتر(20،50،100 میلی لیتر)، 320میلی گرم ید/ میلی لیتر(20،50،100 میلی لیتر)
- ویال
- 1 ویال در یک جعبه
گروه دارویی: ماده حاجب اشعه ایکس، یددار
این دارو فقط برای استفاده تشخیصی است.
ماده حاجب اشعه ایکس برای آنژیوگرافی قلبی، آنژیوگرافی مغزی (معمولی)، آرتریوگرافی محیطی (معمولی)، آنژیوگرافی شکمی (i.a.DSA)، اوروگرافی، ونوگرافی، سی تی اسکن. میلوگرافی کمری، قفسه سینه و گردن. آرتروگرافی، هیستروسالپنگوگرافی (HSG) و مطالعات دستگاه گوارش. در کودکان برای آنژیوگرافی قلبی، اوروگرافی، سی تی اسکن و مطالعات دستگاه گوارش فوقانی استفاده میشود.
ماده حاجب اشعه ایکس برای آنژیوگرافی قلبی، آنژیوگرافی مغزی (معمولی)، آرتریوگرافی محیطی (معمولی)، آنژیوگرافی شکمی (i.a.DSA)، اوروگرافی، ونوگرافی، سی تی اسکن. میلوگرافی کمری، قفسه سینه و گردن. آرتروگرافی، هیستروسالپنگوگرافی (HSG) و مطالعات دستگاه گوارش. در کودکان برای آنژیوگرافی قلبی، اوروگرافی، سی تی اسکن و مطالعات دستگاه گوارش فوقانی استفاده میشود.
مکانیسم اثر
رگهای موجود در مسیر جریان را کدر میکند و امکان تصویربرداری رادیوگرافی از ساختارهای داخلی را فراهم میکند..
فارماکوکینتیک
آیودیکسانول به سرعت در بدن توزیع میشود و نیمه عمر توزیع آن تقریباً ۲۱ دقیقه است.
نیمه عمر حذف آن در بزرگسالان طبیعی تقریباً ۲ ساعت است.
آیودیکسانول عمدتاً از طریق کلیهها و از طریق فیلتراسیون گلومرولی دفع میشود.
موارد منع مصرف
- حساسیت به ماده فعال یا هر جزء دیگری از فرآورده.
- تیروتوکسیکوز آشکار.
عوارض جانبی
• واکنشهای حساسیت بیش از حد ممکن است صرف نظر از دوز و نحوه مصرف رخ دهد و علائم خفیف ممکن است اولین نشانههای یک واکنش آنافیلاکتوئید/شوک جدی باشند.
• اختلالات گوارشی: حالت تهوع، استفراغ
• اختلالات سیستم عصبی: سردرد
تداخلات دارویی مهم
• متفورمین
• اینترلوکین-۲
• بتابلاکرها
هشدارها
• سابقه مثبت آلرژی، آسم یا واکنشهای نامطلوب به مواد حاجب یددار، نیاز به احتیاط ویژه را نشان میدهد.
• قبل و بعد از تجویز ماده حاجب، باید از هیدراتاسیون کافی اطمینان حاصل شود.
• بیماران باید به مدت 30 دقیقه پس از آخرین تزریق تحت نظارت دقیق قرار گیرند زیرا اکثر واکنش های شدید در این زمان رخ می دهد.
• در بیماران قلبی / بیماری قلبی- عروقی و فشار خون ریوی باید احتیاط کرد زیرا ممکن است تغییرات همودینامیک یا آریتمی ایجاد کند.
نکات قابل توصیه به بیمار
- اگر به این دارو، هر بخشی از این دارو یا هر داروی دیگر، غذا یا مادهای حساسیت دارید، به پزشک خود در مورد آلرژی و علائمی که داشتید، اطلاع دهید.
-پیش از مصرف دارو ، پزشک خود را ازسوابق بیماری ها و تمامی داروهای مصرفی خود مطلع سازید.
مصرف در بارداری و شیردهی
این محصول نباید در دوران بارداری استفاده شود، مگر اینکه فواید آن بر خطراتش غلبه کند و پزشک آن را ضروری بداند.
استفاده از این دارو در دوران شیردهی باید بر اساس قضاوت بالینی پزشک معالج باشد.
رده بندی بارداری
A: به طور کلی قابل قبول است. مطالعات کنترل شده در زنان باردار، شواهدی از خطر برای جنین نشان نمی دهد.
B: ممکن است قابل قبول باشد. مطالعات حیوانی هیچ خطری را نشان نمی دهد اما مطالعات انسانی در دسترس نیست، یا مطالعات حیوانی خطرات جزئی را نشان می دهد و مطالعات انسانی هیچ خطری را نشان نمی دهد.
C: در صورتی که فواید آن بیشتر از خطرات باشد، با احتیاط مصرف شود. مطالعات حیوانی خطراتی را نشان میدهد و مطالعات انسانی در دسترس نیست یا مطالعات انسانی و حیوانی هیچکدام انجام نشده است.
D: در مواقع اضطراری که جان انسان در معرض خطر قرار میگیرد و داروی ایمن تری در دسترس نیست، میتواند استفاده شود. شواهدی از خطر برای جنین انسان وجود دارد.
X: در بارداری منع مصرف دارد. خطرات بیشتر از مزایای دارو است. داروهای جایگزین ایمن تری وجود دارد.
NA: اطلاعاتی در دسترس نیست.
رگهای موجود در مسیر جریان را کدر میکند و امکان تصویربرداری رادیوگرافی از ساختارهای داخلی را فراهم میکند..
فارماکوکینتیک
آیودیکسانول به سرعت در بدن توزیع میشود و نیمه عمر توزیع آن تقریباً ۲۱ دقیقه است.
نیمه عمر حذف آن در بزرگسالان طبیعی تقریباً ۲ ساعت است.
آیودیکسانول عمدتاً از طریق کلیهها و از طریق فیلتراسیون گلومرولی دفع میشود.
موارد منع مصرف
- حساسیت به ماده فعال یا هر جزء دیگری از فرآورده.
- تیروتوکسیکوز آشکار.
عوارض جانبی
• واکنشهای حساسیت بیش از حد ممکن است صرف نظر از دوز و نحوه مصرف رخ دهد و علائم خفیف ممکن است اولین نشانههای یک واکنش آنافیلاکتوئید/شوک جدی باشند.
• اختلالات گوارشی: حالت تهوع، استفراغ
• اختلالات سیستم عصبی: سردرد
تداخلات دارویی مهم
• متفورمین
• اینترلوکین-۲
• بتابلاکرها
هشدارها
• سابقه مثبت آلرژی، آسم یا واکنشهای نامطلوب به مواد حاجب یددار، نیاز به احتیاط ویژه را نشان میدهد.
• قبل و بعد از تجویز ماده حاجب، باید از هیدراتاسیون کافی اطمینان حاصل شود.
• بیماران باید به مدت 30 دقیقه پس از آخرین تزریق تحت نظارت دقیق قرار گیرند زیرا اکثر واکنش های شدید در این زمان رخ می دهد.
• در بیماران قلبی / بیماری قلبی- عروقی و فشار خون ریوی باید احتیاط کرد زیرا ممکن است تغییرات همودینامیک یا آریتمی ایجاد کند.
نکات قابل توصیه به بیمار
- اگر به این دارو، هر بخشی از این دارو یا هر داروی دیگر، غذا یا مادهای حساسیت دارید، به پزشک خود در مورد آلرژی و علائمی که داشتید، اطلاع دهید.
-پیش از مصرف دارو ، پزشک خود را ازسوابق بیماری ها و تمامی داروهای مصرفی خود مطلع سازید.
مصرف در بارداری و شیردهی
این محصول نباید در دوران بارداری استفاده شود، مگر اینکه فواید آن بر خطراتش غلبه کند و پزشک آن را ضروری بداند.
استفاده از این دارو در دوران شیردهی باید بر اساس قضاوت بالینی پزشک معالج باشد.
رده بندی بارداری
A: به طور کلی قابل قبول است. مطالعات کنترل شده در زنان باردار، شواهدی از خطر برای جنین نشان نمی دهد.
B: ممکن است قابل قبول باشد. مطالعات حیوانی هیچ خطری را نشان نمی دهد اما مطالعات انسانی در دسترس نیست، یا مطالعات حیوانی خطرات جزئی را نشان می دهد و مطالعات انسانی هیچ خطری را نشان نمی دهد.
C: در صورتی که فواید آن بیشتر از خطرات باشد، با احتیاط مصرف شود. مطالعات حیوانی خطراتی را نشان میدهد و مطالعات انسانی در دسترس نیست یا مطالعات انسانی و حیوانی هیچکدام انجام نشده است.
D: در مواقع اضطراری که جان انسان در معرض خطر قرار میگیرد و داروی ایمن تری در دسترس نیست، میتواند استفاده شود. شواهدی از خطر برای جنین انسان وجود دارد.
X: در بارداری منع مصرف دارد. خطرات بیشتر از مزایای دارو است. داروهای جایگزین ایمن تری وجود دارد.
NA: اطلاعاتی در دسترس نیست.
ارسال به افراد دیگر